Graag willen wij je erop wijzen dat onderstaande LCI-producten in de maand september zijn gewijzigd. Wil je deze informatie doorgeven aan collega’s voor wie dit relevant is?
Wijziging Chikungunyavaccinatie | Factsheet
30-09-2026: Het afronden van de 6-maanden evaluatie van de PRAC is verwerkt in de tekst in Veiligheid en bijwerkingen.
Wijziging Gordelroosvaccinatie | Factsheet
30-09-2026: Onder Interferenties is toegevoegd aan dat Shingrix ook gelijktijdig met een COVID-19 mRNA-vaccin of een RSV-vaccin (recombinant, met adjuvans) gegeven kan worden, in lijn met de recent aangepaste SmPC-tekst.
Herziening Factsheet BMR-vaccinatie
25 september 2026: Publicatie van de nieuwe factsheet. Wijzigingen ten opzichte van de oude factsheet:
- Er zijn medische indicaties voor vaccinatie toegevoegd (seronegativiteit na stamceltransplantatie en op indicatie na cellulaire therapie) en de absolute contra-indicaties zijn aangevuld met ‘actieve onbehandelde tuberculose’
- De gehele factsheet is bijgewerkt in overeenstemming met het huidige sjabloon en de geldende kwaliteitsstandaarden.
- De informatie over effectiviteit en beschermingsduur van vaccinatie is geactualiseerd.
Wijziging LCI-richtlijn Cholera
24 september 2026: Publicatie herziene versie van hoofdstuk Diagnostiek. Vastgesteld door subcommissie Diagnostiek in samenwerking met de NVMM op 8 juli 2026.
Wijziging LCI-richtlijn Shigellose
24 september 2026: In lijn met de bestaande adviezen onder Arbeidsrelevante aanvullingen, wordt bij contactonderzoek geadviseerd om ook fecesonderzoek te verrichten bij symptomatische contacten die werken in de seksindustrie, indien zij huisgenoot of een daarmee vergelijkbaar contact of sekspartner zijn. Toelichting is toegevoegd in de onderbouwingsbijlage.
Wijziging Factsheet HPV-vaccinatie
16 september 2026: Doseringsschema voor personen vanaf 26 jaar aangepast naar 0,1-2,6 mnd, in lijn met de flexibiliteit rondom toediening van de tweede dosis zoals aangegeven in de SmPC tekst van Cervarix en Gardasil9.
Wijziging LCI-richtlijn Pneumokokkenziekte
11 september 2026: Risicogroepen aangevuld (kinderen met downsyndroom en frequente of ernstige luchtweginfecties; personen met chronische longziekten).
Herziening Uitvoeringsrichtlijn COVID-19-vaccinatie
7 september 2026: Publicatie versie 11.0. De richtlijn is aangepast naar aanleiding van de najaarsronde 2026. De belangrijkste wijzigingen in de richtlijn zijn:
- Tijdens de vaccinatieronde in het najaar 2026 (welke op 21 september 2026 start) komen personen van 70 jaar en ouder, personen van 50 tot en met 69 jaar die vanwege een ziekte of aandoening een verhoogd risico hebben op ernstige COVID-19, volwassenen en kinderen uit de medische hoogrisicogroepen en medewerkers in de gezondheidszorg die direct contact hebben met kwetsbare patiënten, in aanmerking voor een COVID-19-vaccinatie. Meer informatie over de vaccinatiestrategie is opgenomen in paragraaf 2.1 Vaccinatieronde najaar.
- Het XFG mRNA-vaccin van BioNTech/Pfizer is beschikbaar vanaf 21 september 2026. Op 29 juli 2026 is dit vaccin goedgekeurd door de Europese Commissie. Andere, eerder gebruikte vaccins van BioNTech/Pfizer, worden vanaf 21 september niet meer ingezet in het COVID-19-vaccinatieprogramma. Specifieke informatie over het vaccin is opgenomen in hoofdstuk 6. Ook de werkinstructies ‘Klaarmaken Comirnaty XFG’ en de poster Coronavaccinatie spuit-naaldcombinaties zijn aangepast.
- De Handleiding COVID-19-vaccinatie van immuungecompromitteerde patiënten is opgeheven en de informatie is opgenomen in deze uitvoeringsrichtlijn in hoofdstuk 2.
- Het beleid voor bewoners van instellingen voor langdurige zorg is aangepast. Bewoners komen alleen in aanmerking voor COVID-19 vaccinatie als zij behoren tot een medische (hoog)risicogroep of op basis van hun leeftijd.
Wijziging Uitvoeringsrichtlijn Mpoxvaccinatie
3 september 2026: De indicatie voor mpoxvaccinatie is uitgebreid van 12 jaar en ouder naar 2 jaar en ouder (dit is tevens aangepast in de LCI-richtlijn Mpox, paragraaf Immunisatie).
Wijziging LCI-richtlijn Scabiës
3 september 2026: Het gebruik van overschoenen is uit de bijlage ‘behandeling en hygiënevoorschriften scabiës’ gehaald. Dit is nu in lijn met de SRI-richtlijnen, er is geen evidence/ meerwaarde van gebruik van overschoenen.
Deze informatie staat ook op de pagina Nieuw en actueel. Deze pagina wordt continu bijgewerkt. Grotere (beleids)wijzigingen communiceert de LCI via een Infactbericht.
Voor een overzicht van de producten die momenteel in herziening zijn of worden opgestart verwijzen wij graag naar de pagina Planning.